"Questo nuovo regolamento significa prima di ogni altra cosa innovazione in sicurezza per il paziente e per le aziende del settore perché ci dà la possibilità di creare prodotti innovativi secondo una serie di norme stringenti, paragonabili a quelle del farmaco". Valentina Mercati, vicepresidente del Gruppo Aboca, presenta così la nuova normativa europea sui dispositivi a base di sostanze nell'ambito del convegno organizzato nelle sede di Federfarma a Catania.
"E'una garanzia - spiega Mercati - anche per farmacisti e medici. Le imprese potranno innovare nel campo delle sostanze complesse come quelle naturali avendo una 'casa regolatoria' più certa in base alla quale sarà possibile investire con maggiore consapevolezza e tranquillità. Il regolamento prevede investimenti importanti per ottenere le necessarie certificazioni, ma traccia una via precisa sulla strada dell'innovazione".
"La normativa - aggiunge la vicepresidente del Gruppo Aboca - ha una rilevante valenza sistemica. L'applicazione in tutti i Paesi della comunità europea consentirà alle aziende di rivolgersi non soltanto al mercato interno, ma anche a quello Continentale".
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